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简要描述：中文名:氟N嘧啶,5-氟N嘧啶 5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮英文名:Fluorouracil,5-FU,5-fluorouracil 英文别名：5-Fluoro-2,4（1H,3H）-pyrimidinedione; 5-Fluoro-2,4-pyrimidinedione; 5-Fluoropyrimidine-2,4-dione别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶；5-氟-2
91视频电影型号：厂商性质：经销商更新时间：2023-05-26访 问 量：27391视频电影分类
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| 品牌 | Sigma-Aldrich/西格玛-奥德里奇 | CAS | 51-21-8 |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,综合 |
中文名:氟N嘧啶,5-氟N嘧啶 5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮
英文名:Fluorouracil,5-FU,5-fluorouracil
英文别名：5-Fluoro-2,4（1H,3H）-pyrimidinedione; 5-Fluoro-2,4-pyrimidinedione; 5-Fluoropyrimidine-2,4-dione
别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶；5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮
CAS No. 51-21-8
分子式: C4H3FN2O2
分子量: 130.08
熔 点: 278-286°C
水溶性: 12.2 g/L 20°C
说明:白色结晶或粉末。略溶于水，微溶于乙醇。190～200℃（13.3Pa）升华。282～283℃（分解）。zui大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。中等毒性，半数致死量（大鼠，经口）230mg/kg。有腐蚀性N嘧啶5位上的氢为氟所代换的一种碱基类似物。如果投与动物，可和N嘧啶同样地被吸收而阻碍细胞的增殖。其作用是在生物体内核糖基化和磷酸化，变成氟N嘧啶核苷酸，认为此酸由于能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，因而可抑制DNA的合成。另外由于能形成三磷酸氟N嘧啶，也为RNA所摄取，所以可合成异常的蛋白质。
作用与用途:
本品为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。
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